| 1037300-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1037300-89-2
• 化学式: C₁₁₀H₁₂₃N₉O₂₄S₁₂
• 分子量: 2340.02
• InChiKey: ZYVIWBBGXGCVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.5
• 重原子数：
  155.0
• 可旋转键数：
  78.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  367.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  39.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diisopropyl-2-(prop-2-ynyloxy)benzene 、 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双稳态三脚架[4]轮烷中的四硫富瓦烯自由基阳离子二聚。

  摘要：

  以模板为导向的双稳态三脚架[4]轮烷的合成，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）为pi电子不足的环，四硫富瓦烯（TTF）和1,5-二氧萘为单元描述了位于三脚架哑铃的所有三个腿上的一对富含pi电子的识别位点。[4]轮烷及其三脚哑铃的化学和电化学氧化使我们能够解开前所未有的TTF。+自由基阳离子二聚体。实际上，三脚架哑铃在室温下已观察到两种类型的TTF二聚体，即自由基阳离子二聚体[TTF。+] 2和混合价1 [（TTF）2] +。在[4]轮烷的情况下，仅形成自由基阳离子二聚体[TTF。+] 2。

  DOI：

  10.1002/chem.200800191
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双稳态三脚架[4]轮烷中的四硫富瓦烯自由基阳离子二聚。

  摘要：

  以模板为导向的双稳态三脚架[4]轮烷的合成，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）为pi电子不足的环，四硫富瓦烯（TTF）和1,5-二氧萘为单元描述了位于三脚架哑铃的所有三个腿上的一对富含pi电子的识别位点。[4]轮烷及其三脚哑铃的化学和电化学氧化使我们能够解开前所未有的TTF。+自由基阳离子二聚体。实际上，三脚架哑铃在室温下已观察到两种类型的TTF二聚体，即自由基阳离子二聚体[TTF。+] 2和混合价1 [（TTF）2] +。在[4]轮烷的情况下，仅形成自由基阳离子二聚体[TTF。+] 2。

  DOI：

  10.1002/chem.200800191