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2-[2-fluoro-2-((Z)-piperidin-3-ylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3-dione | 1160945-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-fluoro-2-((Z)-piperidin-3-ylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3-dione
英文别名
2-[(2Z)-2-fluoro-2-piperidin-3-ylideneethyl]isoindole-1,3-dione
2-[2-fluoro-2-((Z)-piperidin-3-ylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3-dione化学式
CAS
1160945-22-1
化学式
C15H15FN2O2
mdl
——
分子量
274.295
InChiKey
GSJLQTLTYIROGE-RAXLEYEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE 2-[(2E)-2-FLUORO-2- (3-PIPÉRIDINYLIDÈNE)ÉTHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2013045599A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention relates to an improved process for preparing 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, or a salt thereof, which is an intermediate in the synthesis route of the antibacterial compound 7-[(3E)-3-(2-amino-1- fluoroethylidene)-1-piperidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo 3-quinolinecarboxylic acid.
    本发明涉及一种改进的制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-哌啶基亚乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,或其盐的过程,该化合物是抗菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟乙烯亚基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-酮-3-喹啉羧酸合成途径中的中间体。
  • PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
    申请人:Lang Yolande Lydia
    公开号:US20150141652A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to an improved process for preparing 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, or a salt thereof, which is an intermediate in the synthesis route of the antibacterial compound 7-[(3E)-3-(2-amino-1-fluoroethylidene)-1-piperidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo 3-quinolinecarboxylic acid.
    本发明涉及一种改进的制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-哌啶亚甲基)乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮或其盐的方法,该中间体是合成抗菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟乙烯基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的路线中的中间体。
  • 7-AMINO ALKYLIDENYL-HETEROCYCLIC QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES
    申请人:Davis Benjamin
    公开号:US20090156577A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention relates to compounds having a structure according to Formula (I) wherein n, m, z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, E, X, Y, a and b are as defined above; or an optical isomer, diastereomer or enantiomer thereof; a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof.
    本发明涉及具有以下公式(I)结构的化合物,其中n、m、z、R、R2、R3、R4、R5、R6、A、E、X、Y、a和b如上定义;或其光学异构体、对映异构体或差向异构体;其药学上可接受的盐、水合物或前药。
  • IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2760832B1
    公开(公告)日:2015-07-22
  • [EN] ONE-POT CONDENSATION REDUCTION METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED ALLYLIC ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CONDENSATION-RÉDUCTION MONOTOPES DESTINÉS À LA PRÉPARATION D'ALCOOLS ALLYLIQUES SUBSITUÉS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2008005670A2
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] One-pot condensation-reduction methods for preparing substituted allylic alcohols as well as highly selective extractive methods to separate isomeric alcohols produced in the one-pot condensation-reduction processes are provided for preparing, for example, a quinolone.
    [FR] La présente invention concerne des procédés de condensation-réduction monotopes, destinés à la préparation d'alcools allyliques substitués, ainsi que des procédés d'extraction hautement sélectifs, destinés à la séparation d'alcools isomères produits lors des processus de condensation-réduction monotopes, qui servent tous deux à la préparation, par exemple, de quinolone.
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