3-羟基-4-碘萘-2-羧酸 | 57754-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-羟基-4-碘萘-2-羧酸
• 英文名称: 3-hydroxy-4-iodonaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-4-iodo-2-naphthoic acid；3-hydroxy-4-iodo-[2]naphthoic acid；3-Hydroxy-4-jod-[2]naphthoesaeure；4-Jod-3-hydroxy-naphthoesaeure-(2)
• CAS: 57754-61-7
• 化学式: C₁₁H₇IO₃
• 分子量: 314.079
• InChiKey: ZQRJVPHFWVEIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4-碘萘-2-羧酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-甲氧基-4-碘-2-萘甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-(2-phenyl-4-amino-butyl)-1-naphthamides as neurokinin-1 receptor antagonists

  摘要：

  化合物的一般式为（I）：R1R2N—CH2CH2—CHAr1—CH2—NR3—CO—R4，其中：R1为氢，C1-6烷基，C2-6烯基，芳基，C1-6烷酰基，C1-6烷氧羰基或芳基羰基；这些基团中的任何一个可以选择性地被取代；R2为氢或C1-6烷基；或者R1或R2被结合形成一个可以选择性地被取代的吗啡环；Ar1为苯基，单取代或双取代为卤素；R3为氢或C1-6烷基；R4为可以选择性地被取代的萘-1-基；或其药学上可接受的盐。这些化合物拮抗内源性神经肽tachykinins的药理作用，特别是神经激肽1（NK1）受体。

  公开号：

  US06476077B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 硫酸 、 potassium 4-iodylbenzene-1-sulfonate 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到3-羟基-4-碘萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-碘基苯磺酸钾：制备、结构和作为芳烃氧化碘化试剂的应用

  摘要：

  通过在水中用 Oxone 氧化 4-碘苯磺酸制备了一种新的高价碘 (V) 化合物，即 4-碘基苯磺酸钾。通过在水中用酸性形式的 Amberlyst 15 处理，该钾盐可以进一步转化为 4-碘基苯磺酸。4-碘基苯磺酸钾的单晶 X 射线结构揭示了由于许多分子内和分子间相互作用的组合，聚合物链在固态中的存在。4-碘基苯磺酸钾作为一种热稳定和水溶性的高价碘基氧化剂，可能会有许多实际应用，特别是用作芳族底物氧化碘化的试剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201064

文献信息

• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• [EN] PHAMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006005683A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel preparations comprising ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer wherein the ligand is extended by protamine that are capable of prolonging the ac­tion of insulin preparations.

  新型制剂包括配体，用于R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点，其中配体通过精氨酸延长，能够延长胰岛素制剂的作用。
• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING ACID-STABILISED INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE STABILISEE D'UN POINT DE VUE ACIDE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004080480A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• Novel n-( 2-phenyl-3-aminopropyl)naphtamides
  申请人：——

  公开号：US20040014809A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 are as defined in the specification useful for the treatment of diseases in which action of the neurokinin 1 receptor is implicated, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  一种化合物的公式如下，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2如规范中定义，用于治疗神经激肽1受体作用所涉及的疾病，使用这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。