| 1392512-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1392512-39-8
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: QXRZTEBGYPPTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 、 2,6-二甲基-4-甲氧基苯硼酸 在 Pd-PEPPSI-IPr^An 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳健的Ac啶咪唑基钯配合物：铃木-宫浦联结与受阻底物的高效催化剂

  摘要：

  鲁棒的ena并咪唑基亚钯钯配合物已被证明是用于空间受阻的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高效和通用催化剂，即使在温和的反应条件下催化剂用量低，其收率也很高。这些配合物的高催化活性表明，除了“灵活的立体庞大”概念外，NHC配体的σ供体特性对于加速转化也至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol3019665

文献信息

• An indole-amide-based phosphine ligand enabling a general palladium-catalyzed sterically hindered Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Shan Shan Ng、Zicong Chen、On Ying Yuen、Chau Ming So

  DOI：10.1039/d1ob02294f

  日期：——

  A novel family of indole-amide-based phosphine ligands was designed and synthesized. The Pd/InAm-phos (L1) catalytic system exhibited excellent efficiency in the Suzuki–Miyaura cross-coupling of sterically hindered (hetero)aryl chlorides to synthesize tri-ortho-substituted biaryls. Excellent product yields were obtained in a short reaction time (e.g., 10 min), and a Pd catalyst loading down to 50 ppm

  设计并合成了一个新的基于吲哚酰胺的膦配体家族。Pd/InAm-phos ( L1 ) 催化体系在空间位阻（杂）芳基氯化物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联合成三邻位取代联芳基化合物中表现出优异的效率。在很短的反应时间（例如，10 分钟）内获得了优异的产物收率，并且还实现了低至 50 ppm 的 Pd 催化剂负载。Pd- L1与 2-氯甲苯的氧化加成加合物也通过单晶 X 射线晶体学得到很好的表征，并显示出L1与钯的 κ 2 -P,O-配位。