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6-Chloro-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-imidazo[5,1-a]phthalazine | 391197-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chloro-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-imidazo[5,1-a]phthalazine
英文别名
3-(6-Chloroimidazo[5,1-a]phthalazin-3-yl)-5-methyl-1,2-oxazole
6-Chloro-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-imidazo[5,1-a]phthalazine化学式
CAS
391197-29-8
化学式
C14H9ClN4O
mdl
——
分子量
284.705
InChiKey
HIMBRAMXNGDQOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors
    申请人:——
    公开号:US20040147517A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    A class of substituted imidazolo[5,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABA A receptors which are partial or full inverse agonists of an &agr;5 receptor subunit while being relatively free of activity at &agr;1 and/or &agr;2 and/or &agr;3 receptor subunit binding sites; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of procon-vulsant activity.
    一类取代咪唑啉[5,1-a]嗪衍生物,作为GABAA受体的配体,它们是α5受体亚单位的部分或完全反向激动剂,同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性;因此,它们对于增强认知有益,但可以减少或消除抗抗痉挛活性。
  • US6949549B2
    申请人:——
    公开号:US6949549B2
    公开(公告)日:2005-09-27
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