2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 77261-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 77261-91-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: BCHCCVNGXQWWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  517.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  氯化亚锡介导的硝基亚芳基酮的还原环化-重排。

  摘要：

  通过使用标准反应条件将硝基芳烃与SnCl2还原为氨基芳烃，可以以优异的收率生产环化产物。因此，在乙醇中用SnCl 2处理后的4-甲基-2-（2-硝基苄基）-2H-1，4-苯并噻嗪-3（4H）-一（2b）未产生预期的苯胺衍生物。取而代之的是，大概是通过新型的由锡（IV）介导的idine形成反应，以极好的收率生产了6-甲基-11a，12-二氢-6H-喹[3,2-b] [1,4]苯并噻嗪（3）。最初的苯胺还原产品。在相同的反应条件下，2-（2-硝基苯基）-thiochroman-4-one（6）生成5,11-二氢二苯并[b，e] [1,4]噻唑啉-11-基乙酸乙酯（7）。提出了一种新颖的半松果糖重排以解决这种广泛的骨骼重排。苯胺衍生物（14）（由6种经FeSO4.7H2O处理）形成12-乙氧基-11,12-dihydro-6H-6，用乙醇中的SnCl2处理后的12-甲二苯并[b，f] [1,5]

  DOI：

  10.1021/jo0259921
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 2-nitrocinnamic acid 反应 1.0h， 生成 2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Levai, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 11, p. 680 - 681

  摘要：

  DOI：