7-methyl-2-(4-methylphenyl)quinazoline | 1600535-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methyl-2-(4-methylphenyl)quinazoline
• 英文别名: 7-methyl-2-(p-tolyl)quinazoline
• CAS: 1600535-90-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: VYJNPURWOHPAPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苄胺 、 4-甲基苯羧基亚氨酸乙酯盐酸盐 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到7-methyl-2-(4-methylphenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  1-（2-卤代苯基）甲胺与am或酰亚胺的铜催化多米诺反应，用于合成2-取代的喹唑啉

  摘要：

  以K 3 PO 4为碱，新戊酸为添加剂，空气中的氧气为氧化剂的1-（2-溴苯基）甲胺和am之间的CuI催化的多米诺反应使一步反应可得到取代的喹唑啉范围介于43％和90％之间。假定该反应以Cu（I）催化的分子间N-芳基化进行，然后进行分子内亲核取代和Cu（II）催化的氧化。am可以被酰亚胺取代，反应也可以与1-（2-碘苯基）甲胺一起进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.066

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of quinazolines <i>via</i> cascade cyclization/hydrodehalogenation
  作者：Peng Ma、Yuhang Wang、Jianhui Wang、Ning Ma

  DOI：10.1039/d3nj00541k

  日期：——

  We report a Cu(I)-catalyzed synthesis of quinazolines via cascade cyclization/hydrodehalogenation by using acetamide as a nitrogen source and H2O as a hydrogen source. The current reaction provides a unified modular route from readily available starting materials to quinazolines in which aryl aldehydes can be decorated with diverse substitutions. In this reaction, acetamide becomes an interesting alternative

  我们报道了使用乙酰胺作为氮源和 H 2 O 作为氢源，通过级联环化/加氢脱卤，Cu( I ) 催化合成喹唑啉。目前的反应提供了一个统一的模块化路线，从容易获得的起始材料到喹唑啉，其中芳基醛可以用不同的取代物进行修饰。在这个反应中，乙酰胺成为令人不快的氨和有毒脒的有趣替代品。