3-羟基-5-(甲基磺酰基)噻吩-2-羧酸甲酯 | 104386-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-羟基-5-(甲基磺酰基)噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-hydroxy-5-methylsulphonylthiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-5-(methylsulfonyl)-2-thiophenecarboxylate；Methyl 3-hydroxy-5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate；methyl 3-hydroxy-5-methylsulfonylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 104386-65-4
• 化学式: C₇H₈O₅S₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: GSNPSDQQLMUUKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-羟基-5-(甲基磺酰基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 NaH 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 3-benzyloxy-5-(methylsulfonyl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienyloxypyridines and-pyrimidines useful as herbicidal agents

  摘要：

  本发明提供了一种化学式I的除草化合物，以及用于制备该化合物的方法和有用的中间体。其中X和Y分别独立地为O或S；Z为N或CR.sub.4。

  公开号：

  US06121202A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-羟基-5-(甲基磺酰基)噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  以下公式化合物具有药理学性质：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、卤素、硝基、氨基、C.sub.2-5酰胺基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基硫基、C.sub.1-4烷基磺酰基、N-取代杂环烷基、可选择取代苯基、可选择取代苯硫基、可选择取代苯磺酰基或可选择取代苯磺酰胺基，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.3-5烷基桥，R.sup.3是C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基，X是(i) --(CH.sub.2).sub.nN(R.sup.4).sub.2，其中每个R.sup.4独立地是C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或可选择取代的C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2--，n为1、2或3，或(ii) 一个含有一个或两个氮原子的5至8元环脂肪族基团，直接连接到酰胺氮原子或通过C.sub.1-3烷基链连接；及其盐。

  公开号：

  US04904686A1

文献信息

• Organic compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04904686A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  Compounds of the following formula have pharmacutical properties: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently are hydrogen, halo, nitro, amino, C.sub.2-5 acylamino, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulphonyl, N-substituted heterocyclyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylthio, optionally substituted phenylsulphonyl or optionally substituted phenylsulphonamido, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a C.sub.3-5 alkylene bridge, R.sup.3 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl, and X is (i) --(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.4).sub.2 where each R.sup.4 independently is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or optionally substituted C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2 --, and n is 1, 2 or 3, or (ii) a 5- to 8-membered alicyclic group containing one or two nitrogen atoms and directly attached to the amido nitrogen or attached by a C.sub.1-3 alkylene chain; and salts thereof.

  以下公式化合物具有药理学性质：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、卤素、硝基、氨基、C.sub.2-5酰胺基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基硫基、C.sub.1-4烷基磺酰基、N-取代杂环烷基、可选择取代苯基、可选择取代苯硫基、可选择取代苯磺酰基或可选择取代苯磺酰胺基，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.3-5烷基桥，R.sup.3是C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基，X是(i) --(CH.sub.2).sub.nN(R.sup.4).sub.2，其中每个R.sup.4独立地是C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或可选择取代的C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2--，n为1、2或3，或(ii) 一个含有一个或两个氮原子的5至8元环脂肪族基团，直接连接到酰胺氮原子或通过C.sub.1-3烷基链连接；及其盐。
• Thiophene-2-carboxamide derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：LILLY S.A.

  公开号：EP0297697A1

  公开（公告）日：1989-01-04

  Compounds of the following formula have pharmaceutical properties: in which R¹ and R² independently are hydrogen, halo, nitro, amino, C₂₋₅ acylamino, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkylsulphonyl, N-substituted heterocyclyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylthio, optionally substituted phenylsulphonyl or optionally substituted phenylsulphonamido, or R¹ and R² together form a C₃₋₅ alkylene bridge, R³ is C₁₋₄ alkyl or C₂₋₄ alkenyl, and X is (i) -(CH₂)nN(R⁴)₂ where each R⁴ independently is C₁₋₄ alkyl, C₂₋₄ alkenyl or optionally substituted C₆H₅CH₂-, and n is 1, 2 or 3, or (ii) a 5- to 8-membered alicyclic group containing one or two nitrogen atoms and directly attached to the amido nitrogen or attached by a C₁₋₃ alkylene chain; and salts thereof.

  下式化合物具有药物特性： 其中 R¹ 和 R² 独立地为氢、卤素、硝基、氨基、C₂₋₅酰氨基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基、N-取代杂环基、任选取代的苯基、任选取代的苯硫基、任选取代的苯磺酰基或任选取代的苯磺酰胺基，或 R¹ 和 R² 共同形成 C₃₋₅ 亚烷基桥、R³ 是 C₁₋₄ 烷基或 C₂₋₄ 烯基，且 X 是 (i) -(CH₂)nN(R⁴)₂ 其中每个 R⁴ 独立地是 C₁₋₄ 烷基、C₂₋₄ 烯基或任选取代的 C₆H₅CH₂-、且 n 为 1、2 或 3，或 (ii) 包含一个或两个氮原子并直接连接至氨基氮或通过 C₁₋₃ 亚烷基链连接的 5 至 8 元脂环基团；及其盐类。
• US4904686A
  申请人：——

  公开号：US4904686A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US6121202A
  申请人：——

  公开号：US6121202A

  公开（公告）日：2000-09-19
• Thienyloxypyridines and-pyrimidines useful as herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06121202A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The present invention provides a herbicidal compound of formula I, methods for the preparation thereof and intermediates useful therefor. ##STR1## wherein X and Y are each independently O or S; Z is N or CR.sub.4.

  本发明提供了一种化学式I的除草化合物，以及用于制备该化合物的方法和有用的中间体。其中X和Y分别独立地为O或S；Z为N或CR.sub.4。