5,6-dihydro-1,2,3-trimethoxy-8H-benzo[a][1,3]benzodioxolo[5,6-g]quinolizin-8-one | 1373877-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-1,2,3-trimethoxy-8H-benzo[a][1,3]benzodioxolo[5,6-g]quinolizin-8-one
• 英文别名: 15,16,17-trimethoxy-6,8-dioxa-1-azapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.014,19]henicosa-3,5(9),10,12,14,16,18-heptaen-2-one
• CAS: 1373877-86-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: ORBHIUJJBCZDPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到5,6-dihydro-1,2,3-trimethoxy-8H-benzo[a][1,3]benzodioxolo[5,6-g]quinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  使用酸介导的环化或Heck反应合成8-氧代小ber碱

  摘要：

  摘要描述了一种由6-苯甲酰基-5,6,7,8-四氢-[1,3]二氧杂环戊[4,5 - g ]异喹啉-5-甲醛通过酸介导的环化合成8-氧代小ber碱的简便方法。通过Heck反应的2-（2-碘苯乙基）异喹啉-1（2H）-一。本方法具有许多优点，例如产率高和操作简单。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0656-6