6-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-1(2H)-isoquinolone | 1043429-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-1(2H)-isoquinolone
• 英文别名: 6-hydroxyl-5-methoxyl-2-methyl-1(2H)-isoquinolone；6-Hydroxy-5-methoxy-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 1043429-38-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: LPJSTQLRXDNFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 4-[(2-acetoxy-2-phenylsulfanylethyl)methylcarbamoyl]-2-methoxyphenyl ester 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以71%的产率得到6-hydroxy-7-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLONE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE AGONISTS FOR MELATONIN RECEPTORS MT1 AND MT2

  摘要：

  一种通过使用含有化合物(I)作为与褪黑激素受体相互作用的配体的药物组合物来治疗、预防或改善与哺乳动物中褪黑激素受体相关的病理状况的方法，其中R1、R2、R3、R4和R7独立地为H、卤素、烷氧基、烷基或羟基，前提是R1、R2、R3和R7中的一个是X—(CH2)n—R8；R5为烷基或芳基烷基；R6为H或烷基；X为键、O、S、SO、SO2、CO或NH；n=0-10；R8为烯烃基、取代或未取代的芳基、NR9R10或OR9；R9为H、取代或未取代的芳基甲基或烯烃基；R10为H或烷基。

  公开号：

  US20100317691A1

文献信息

• WO2008/92292
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8389544B2
  申请人：——

  公开号：US8389544B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] ISOQUINOLONE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE AGONISTS FOR MELATONIN RECEPTORS MT1 AND MT2<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLONE SERVANT D'AGONISTES SÉLECTIFS PAR RAPPORT À DES SOUS-TYPES POUR LES RÉCEPTEURS DE LA MÉLATONINE MT1 ET MT2
  申请人：UNIV HONG KONG SCIENCE & TECHN

  公开号：WO2008092292A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] A method of treating, preventing, or ameliorating a pathological condition associated with a melatonin receptor in a mammal by using a pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) as a ligand interacting with the melatonin receptor, (I), R₁, R₂, R₃, R₄ and R₇ are independently H, halo, alkyloxyl, alkyl or hydroxyl, provided that one of R₁, R₂, R₃ and R₇ is X-(CH₂)n-R₈; R₅ is alkyl or arylalkyl; R₆ is H or alkyl; X is a bond, O, S, SO, SO₂, CO or NH; n = 0 -10; R₈ is alkenyl, substituted or unsubstituted aryl, NR₉R₁₀, or OR₉; R₉ is H, substituted or unsubstituted arylmethyl, or alkenyl; and R₁₀ is H or alkyl.
  [FR] L'invention concerne un procédé de traitement, de prévention, ou de soulagement d'un trouble pathologique associé à un récepteur de mélatonine chez un mammifère. Ce procédé repose sur l'utilisation d'une composition pharmaceutique contenant un composé de formule (I) servant de ligand interagissant avec le récepteur de la mélatonine. Dans la formule (I), R₁, R₂, R₃, R₄ et R₇ désignent indépendamment H, halo, alkyloxyle, alkyle ou hydroxyle, à condition qu'un élément parmi R₁, R₂, R₃ et R₇ désigne X-(CH₂)n-R₈; R₅ désigne alkyle ou arylalkyle; R₆ désigne H ou alkyle; X est une liaison, O, S, SO, SO₂, CO ou NH; n = 0 /10; R₈ désigne alcényle, aryle substitué ou non substitué, NR₉R₁₀, ou OR₉; R₉ désigne H, arylméthyle substitué ou non substitué, ou alcényle; et R₁₀ désigne H ou alkyle.
• ISOQUINOLONE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE AGONISTS FOR MELATONIN RECEPTORS MT1 AND MT2
  申请人：Wong Yung Hou

  公开号：US20100317691A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  A method of treating, preventing, or ameliorating a pathological condition associated with a melatonin receptor in a mammal by using a pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) as a ligand interacting with the melatonin receptor, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are independently H, halo, alkyloxyl, alkyl or hydroxyl, provided that one of R 1 , R 2 , R 3 and R 7 is X—(CH 2 ) n —R 8 ; R 5 is alkyl or arylalkyl; R 6 is H or alkyl; X is a bond, O, S, SO, SO 2 , CO or NH; n= 0 - 10 ; R 8 is alkenyl, substituted or unsubstituted aryl, NR 9 R 10 , or OR 9 ; R 9 is H, substituted or unsubstituted arylmethyl, or alkenyl; and R 10 is H or alkyl.

  一种通过使用含有化合物(I)作为与褪黑激素受体相互作用的配体的药物组合物来治疗、预防或改善与哺乳动物中褪黑激素受体相关的病理状况的方法，其中R1、R2、R3、R4和R7独立地为H、卤素、烷氧基、烷基或羟基，前提是R1、R2、R3和R7中的一个是X—(CH2)n—R8；R5为烷基或芳基烷基；R6为H或烷基；X为键、O、S、SO、SO2、CO或NH；n=0-10；R8为烯烃基、取代或未取代的芳基、NR9R10或OR9；R9为H、取代或未取代的芳基甲基或烯烃基；R10为H或烷基。