12β-acetoxy-4,4-dimethyl-24-methylene-5α-cholesta-8,14-diene-3β,11α-diol | 76994-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12β-acetoxy-4,4-dimethyl-24-methylene-5α-cholesta-8,14-diene-3β,11α-diol
• 英文别名: [(3S,5R,10S,11S,12S,13R,17R)-3,11-dihydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-12-yl] acetate
• CAS: 76994-54-2
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄
• 分子量: 498.747
• InChiKey: PRISCJRLFPNPOU-BJSDWEFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12β-acetoxy-4,4-dimethyl-24-methylene-5α-cholesta-8,14-diene-3β,11α-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以20 mg的产率得到12β-acetoxy-4,4,24-trimethyl-5α-cholesta-8-ene-3β,11α-diol
  参考文献：
  名称：

  Yagen, Boris; Horn, Peter; Joffe, Abraham Z., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2914 - 2917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium;[(2R,3R,5R,10S,11S,12S,13R,17R)-12-acetyloxy-2,11-dihydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfate 生成 12β-acetoxy-4,4-dimethyl-24-methylene-5α-cholesta-8,14-diene-3β,11α-diol
  参考文献：
  名称：

  VESONDER, RONALD F.;BURMEISTER, HARLAND R.;TJARKS, LARRY W., PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 2263-2265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-inflammatory and anti-degenerative compounds isolated from L-681,512
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0322036B1

  公开（公告）日：1992-06-17