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1-Bromo-2,7-dimethoxy-6-methyl-naphthalene | 152088-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Bromo-2,7-dimethoxy-6-methyl-naphthalene
英文别名
1-Bromo-2,7-dimethoxy-6-methylnaphthalene
1-Bromo-2,7-dimethoxy-6-methyl-naphthalene化学式
CAS
152088-75-0
化学式
C13H13BrO2
mdl
——
分子量
281.149
InChiKey
QTLBFIRQFHWZFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Bromo-2,7-dimethoxy-6-methyl-naphthalene正丁基锂草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,7-Dimethoxy-6-methyl-naphthalene-1-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    所述的恶唑啉介导的合成棉属倍半萜lacinilene C-7甲基醚和结构上相关的HIV-1逆转录酶抑制剂
    摘要:
    描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素,紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79206-9
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-dimethoxy-2-methylnaphthalene氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以98%的产率得到1-Bromo-2,7-dimethoxy-6-methyl-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    所述的恶唑啉介导的合成棉属倍半萜lacinilene C-7甲基醚和结构上相关的HIV-1逆转录酶抑制剂
    摘要:
    描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素,紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79206-9
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