6-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-amine | 934554-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-amine
• 英文别名: (+/-)-4-amino-3,4-dihydro-6-fluoro-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclobutane]；6-Fluoro-3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclobutan]-4-amine；6-fluorospiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclobutane]-4-amine
• CAS: 934554-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: IIJSMMZDAYZHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-amine 在 二乙胺 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV1

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010045402A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one O-methyl oxime 在 Raney nickel, water wet 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到6-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV1

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010045402A1

文献信息

• CHROMANE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingam V S Prasadarao

  公开号：US20100311778A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了暂时性受体电位香草醛(TRPV)调节剂。特别地，本文所描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病非常有用。此外，本文还提供了制备所述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病的方法。
• Substituted Benzofused Derivatives and Their Use as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gharat Laxmikant Atmaram

  公开号：US20080269253A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted benzofused derivatives, which can be used as vanilloid receptor ligands, method of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及取代苯并衍生物，可以用作vanilloid受体配体，用它们治疗受vanilloid受体调节的疾病、情况和/或疾患的方法，以及制备它们的过程。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20100120846A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂、前药盐、前药的盐或其组合物，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中被定义。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• SUBSTITUTED BENZOFUSED DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：GHARAT Laxmikant Atmaram

  公开号：US20120041011A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to substituted benzofused derivatives, which can he used as vanilloid receptor ligands, method of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及取代苯并衍生物，可用作vanilloid受体配体，用于治疗由vanilloid受体调节的疾病、状况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。
• SOLID DISPERSION PRODUCT CONTAINING N-ARYL UREA-BASED COMPOUND
  申请人：Schroeder Rudolf

  公开号：US20090143423A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A solid dispersion product comprising at least one N-aryl urea-based pharmaceutically active agent or an agent of related structural type is obtained by a) preparing a liquid mixture containing the at least one active agent, at least one pharmaceutically acceptable matrix-forming agent, at least one pharmaceutically acceptable surfactant and at least one solvent, and b) removing the solvent(s) from the liquid mixture to obtain the solid dispersion product.

  通过a)制备含有至少一种N-芳基脲基药物活性剂或相关结构类型的药剂学活性剂的固体分散产品，包括制备液体混合物，其中包含至少一种活性剂、至少一种药学上可接受的基质形成剂、至少一种药学上可接受的表面活性剂和至少一种溶剂，然后b)从液体混合物中去除溶剂，以获得固体分散物。