Acetic acid (3S,4R,7R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3,7-diacetoxy-17-(1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl ester | 107692-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4R,7R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3,7-diacetoxy-17-(1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl ester
• CAS: 107692-97-7
• 化学式: C₃₄H₅₂O₇
• 分子量: 572.783
• InChiKey: SEBWTJGACPRTIK-GSJJQHICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 lanisterol A 在 吡啶 作用下， 反应 2.5h， 以60 mg的产率得到Acetic acid (3S,4R,7R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3,7-diacetoxy-17-(1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Purushothaman, K. K.; Sarada, A.; Saraswathy, A., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 150 - 153

  摘要：

  DOI：