N-(5-chlorosalicylidene)-3-aminopyridine | 115842-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(5-chlorosalicylidene)-3-aminopyridine
• CAS: 115842-89-2
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: YVMCMPOWVGYWIS-VIZOYTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 5-氯代水杨酸 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到N-(5-chlorosalicylidene)-3-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  对N-水杨基亚胺的固态光致变色和热致变色起源的见解：氨基吡啶的有趣案例

  摘要：

  所有的光，没有热量？对光致变色和热致变色N-水杨基亚胺的结构-性质关系进行了修订（参见图片）。一种衍生物具有堆积的晶体结构，是光致变色的，并且表现出技术兴趣的无限缓慢的热反弛豫。还已经研究了将茴香与过渡金属络合。

  DOI：

  10.1002/chem.200801932

文献信息

• 1H and 13C nmr studies of salicylalanilines
  作者：M.Emilia L. Saraiva、Carlos F.G. Geraldes、Victor M.S. Gil

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85103-6

  日期：1988.1

  Several substituted salicylanilines (I) are studied by 1H (chemical shifts) and 13C (chemical shifts and T1 relaxation times) NMR in order to obtain information on molecular geometry changes and the transmission of the electronic effects due to substituents, as well as on the relative rates of the overall molecular tumbling and of the flipping of the phenyl rings. In particular, a good linear correlation

  还通过1 H（化学位移）和13 C（化学位移和T 1弛豫时间）NMR研究了几种取代的水杨基苯胺（I），以便获得有关分子几何结构变化以及由于取代基引起的电子效应的传递的信息。总体分子翻滚和苯环翻转的相对速率。尤其是，发现了OH质子位移（受分子内氢键影响）与在苯胺部分中对位取代的Hammettσ常数具有良好的线性相关性。由于OH ... N相互作用和p取代而导致的环的刚度变化反映在苯基碳弛豫时间上。