5-amino-6-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dimethylpyrimidine | 100008-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-6-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 2-(5-amino-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)phenol
• CAS: 100008-96-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: VXFNZLIQQKIDIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-nitrochromone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-amino-6-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrimidine derivatives from 2-methyl-3-nitro- and 3-amino-2-methylchromones.

  摘要：

  将 2-甲基-3-硝基色酮（1）与胍、乙脒和苯甲脒反应，很容易得到相应的 2-取代-6-（2-羟基苯基）-4-甲基-5-硝基嘧啶（3a-c），收率很高，用碘甲烷处理后可转化为 6-（2-甲氧基苯基）嘧啶（4a-c），催化加氢后可转化为 5-氨基嘧啶（5a-c）。3-Amino-2-methylchromone (2) 与胍反应，但不与胺反应，得到 2，5-二氨基-6-（2-羟基苯基）-4-甲基嘧啶（5a）。3-Acetamido-2-methylchromone (6) 分别与胍和苯甲脒反应，比 2 更容易转化成嘧啶衍生物（7a, c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2129

文献信息

• TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSHI;MORITA, HIKARI;TAKAGI, KANAME, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 5, 2129-2132
  作者：TANAKA, MASAAKI、MURAKAMI, YUKITOSHI、MORITA, HIKARI、TAKAGI, KANAME

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSI;MORITA, MITSURU;TAKAKI, KANAMEH
  作者：TANAKA, MASAAKI、MURAKAMI, YUKITOSI、MORITA, MITSURU、TAKAKI, KANAMEH

  DOI：——

  日期：——