1-(2-<6-Brom>naphthyl)ethylchlorid | 72775-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-<6-Brom>naphthyl)ethylchlorid
• 英文别名: 1-[2-(6-Brom)naphthyl]ethylchlorid
• CAS: 72775-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrCl
• 分子量: 269.568
• InChiKey: MCKUVDYYUKCIIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.960±17.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(2-<6-Brom>naphthyl)ethylchlorid
  参考文献：
  名称：

  替代效应。14. 6-和 7-取代的 1-(2-NaphthyI)ethyl Chlorides 的溶剂分解

  摘要：

  合成了 9 种标题化合物，并在 45 °C 下在 80%(v/v) 丙酮水溶液中测定了它们的溶剂分解率。通过 LSFE 方程 (logk⁄k0=ρiσi+ρπ+σπ+)，在电感 (I) 和 π 电子 (Pi) 效应方面，证明了对每个取代基位置的 pi 供体取代基的影响)，就像 1-萘基系统中的那些一样。当这些数据与我们在相同条件下苯基、4-联苯基、2-芴基和 1-萘基系统的所有取代基效应数据相结合时，很明显 ρi 值与杜瓦的简单场效应之间的总体对应关系功能 (1⁄r) 令人满意。另一方面，ρπ+ 值似乎对 SCF-π 电荷差异值给出了略微不同的响应（1- 和 2-萘基系统的单独相关性）；这可能归因于仅在 1-萘基溶剂分解组中对 Pi 效应的空间效应。此外，I 效应的位置恒定性 (ρi,6−X−2⁄ρi,7−X−2=...

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3033