N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)cyclopropylamine | 1042642-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)cyclopropylamine
• 英文别名: N-[(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]cyclopropanamine；N-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 1042642-42-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11170568
• 分子量: 166.223
• InChiKey: WOQINBWXORXYAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-dimethylaminosulfonyl)-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride 、 N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)cyclopropylamine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到N3-cyclopropyl-N3-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-N1,N1-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-1,3-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3610
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3610