(22R,23R,24S)-28-homobrassinolide | 88495-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24S)-28-homobrassinolide
• 英文别名: (22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-tetrahydroxy-24-ethyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one；(1S,2R,4R,5S,7S,11S,12S,15R,16S)-15-[(2S,3R,4R,5R)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-4,5-dihydroxy-2,16-dimethyl-9-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-8-one
• CAS: 88495-64-1
• 化学式: C₂₉H₅₀O₆
• 分子量: 494.712
• InChiKey: HJIKODJJEORHMZ-QNJQUTDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-28-homobrassinolide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(2R,3S,22R,23R,24S)-24-ethyl-6,7-seco-5α-cholestane-2,3,6,7,22,23-hexaol
  参考文献：
  名称：

  Kishi, Teruo; Wada, Kojiro; Marumo, Shingo, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 7, p. 1821 - 1830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3aS,3bS,6aS,8S,9R,10aR,10bS,12aS)-8-acetoxy-1-((1S,2R,3R,4R)-2,3-diacetoxy-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-9-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(22R,23R,24S)-28-homobrassinolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (24R)-28-homobrassinolide analogues and structure-activity relationships of brassinosteroids in the rice-lamina inclination test

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84021-2

文献信息

• OLXOVIK, V. K.;ZHABINSKIJ, V. N., 10 MOLOD. KONF. PO SINTET. I PRIROD. FIZIOL. AKTIV. SOED., 2-6 OKT., 1990+
  作者：OLXOVIK, V. K.、ZHABINSKIJ, V. N.

  DOI：——

  日期：——