N⁶-benzoyl-9-[3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-thio-β-D-arabinofuranosyl]adenine | 1030358-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-benzoyl-9-[3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-thio-β-D-arabinofuranosyl]adenine
• CAS: 1030358-67-8
• 化学式: C₂₉H₄₃N₅O₅SSi₂
• 分子量: 629.928
• InChiKey: DSOHNQATJMWHRD-RUEQBBCHSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以110 mg的产率得到N⁶-benzoyl-9-[3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-thio-α-D-ribofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-2'-氟-4'-硫代核糖核苷的合成和晶体结构：合成新型修饰RNA的底物

  摘要：

  我们在此报告了适当保护的2'-脱氧-2'-氟-4'-硫尿苷（5），-硫胞苷（7）和-硫代腺苷（35）衍生物（合成新型修饰RNA的底物）的合成。合成5和7经由2,2'-的反应实现ø -anhydro -4'-硫代尿苷（3）用HF /吡啶的方式类似于其4'-的ö -congener而合成来自4'-硫代腺苷衍生物的35个未成功。因此，35是通孔的糖基化合成氟化4- thiosugar 25与6-氯嘌呤。X射线晶体结构分析显示2'-脱氧-2'-氟-4'-硫代胞苷（8）主要采用与2'-脱氧-2'-氟胞苷相同的C3'-内构象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.071