5-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide | 882033-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
• CAS: 882033-65-0
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• 分子量: 152.128
• InChiKey: UMTLNECZCRDIAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以29.8%的产率得到4-氯-5-氟-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  CDK9激酶抑制剂

  摘要：

  本申请涉及CDK9激酶抑制剂，提供了具有式(I)的化合物或者其立体异构体、溶剂合物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，和包含其的药物组合物。还提供了化合物和药物组合物的在制备用于治疗癌症的药物中的应用。

  公开号：

  CN113666934B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070093480A1

文献信息

• [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021263278A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。
• Novel Bis-Azaindole Derivatives, Preparation And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20080045561A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use thereof as protein kinase inhibitors.

  公开了化合物的结构式（I）：其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所示，以及其盐、包含该化合物的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-6-(PYRIDINYLMETHOXY)-PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 6-(PYRIDINYLMÉTHOXY)-PYRROLOPYRIDINES 3-SUBSTITUÉS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012074769A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention provides certain 3-substituted-6-(pyridinylmethoxy)-pyrrolopyridine compounds, particularly compounds of formula I and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a compound of formula I to treat Parkinson's disease Formula (I).

  该发明提供了某些3-取代-6-(吡啶甲氧基)-吡咯吡啶化合物，特别是公式I的化合物及其药物组合物。该发明还提供使用公式I的化合物治疗帕金森病的方法。
• NOVEL PYRROLO(2,3-b) PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20090233956A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新型式为公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给出，药物组成物包括上述化合物，以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07528147B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所示，该化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。