6-chlorofuro<2,3-b>pyridine-2-carboxylic acid | 66497-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-chlorofuro<2,3-b>pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Chlorofuro<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeure；6-chloro-furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid；6-Chlorofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylicacid；6-chlorofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 66497-40-3
• 化学式: C₈H₄ClNO₃
• 分子量: 197.578
• InChiKey: QJJKWVUIBGURKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorofuro<2,3-b>pyridine-2-carboxylic acid 在 铜 作用下， 以83%的产率得到6-chlorofuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXIII †。呋喃并[2,3- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2-c]吡啶的氯吡啶衍生物的合成和反应

  摘要：

  所述的氯化Ñ呋喃并[2,3-的-oxides b ] - 1A， - [2,3- Ç ] - 1B和- [3,2-c]吡啶1C与三氯氧化磷，得到的化合物通常是在α-取代或在环氮的λ位置2a，2'a，2b，2c，2'c和2'c，此外，在1b的情况下，在呋喃环上取代的化合物2'b和2'' b。这些化合物的结构由其ir，nmr和质谱确定。将主要的氯化产物2a，2b和2c转化为甲氧基5a，5b和5c，N-吡咯烷基-7a，7b和7c以及苯硫呋喃吡啶8a，8b和8c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340333
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-2-ethoxycarbonylfuro<2,3-b>pyridin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chlorofuro<2,3-b>pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成6-氯呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸

  摘要：

  采用新的途径，通过3-乙基-3-（β，β-二氯-β-乙氧基-羰基-乙炔基）-2的新兴的氢卤代和脱水合成6-乙基呋喃并[2,8- b ]吡啶-2-羧甲基丙烯酸酯，6-哌啶二酮使用甲基膦酰氯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150107

文献信息

• WEIS C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 31-32
  作者：WEIS C. D.

  DOI：——

  日期：——