2-(4-chlorophenyl)-4ar,5c,8c,8ac-tetrahydro-5,8-methano-4(3H)-quinazolinone | 105879-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4ar,5c,8c,8ac-tetrahydro-5,8-methano-4(3H)-quinazolinone
• CAS: 105879-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O
• 分子量: 272.734
• InChiKey: ODAZKFNIMVLUNP-RSLMWUCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4ar,5c,8c,8ac-tetrahydro-5,8-methano-4(3H)-quinazolinone 以 乙腈 为溶剂， 250.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以92%的产率得到2-(4-氯苯基)-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  连续流逆Diels-Alder反应：制备嘧啶酮衍生物的有效方法。

  摘要：

  通过缩合嘧啶酮衍生物的高度受控的连续流逆Diels-Alder反应，合成了各种潜在的生物活性产物嘧啶酮。值得注意的是，这种方法的使用使我们能够快速筛选条件选择，并迅速确认在较短的反应时间内制备所需嘧啶酮的可行性。通常获得的收率高于使用传统的间歇或微波工艺早些时候公布的收率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.20
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-exo-aminobicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-carboxylate 、 4-chlorobenzimidic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4ar,5c,8c,8ac-tetrahydro-5,8-methano-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Stajer, Geza; Szabo, Angela E.; Fueloep, Ferenc, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：