5-amino-2,3-difluorophenol | 1356339-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-amino-2,3-difluorophenol
• CAS: 1356339-34-8
• 化学式: C₆H₅F₂NO
• 分子量: 145.109
• InChiKey: RIBBSUNCKQXGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-oxo-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine-8-carbonitrile 、 5-amino-2,3-difluorophenol 在 四氢噻吩 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[(3,4-difluoro-5-hydroxyphenyl)amino]-5-oxo-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOBENZODIAZEPINONE-DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型(3-羟基苯基)氨基取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯二氮杂二环己酮衍生物，以及其制备方法，单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是对血管生成障碍和细胞过度增殖障碍的治疗，其中新生血管化起作用，例如眼科疾病和癌症和肿瘤。这种治疗可以作为单独治疗或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20170253602A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-5-硝基苯酚 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-amino-2,3-difluorophenol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOBENZODIAZEPINONE-DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型(3-羟基苯基)氨基取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯二氮杂二环己酮衍生物，以及其制备方法，单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是对血管生成障碍和细胞过度增殖障碍的治疗，其中新生血管化起作用，例如眼科疾病和癌症和肿瘤。这种治疗可以作为单独治疗或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20170253602A1

文献信息

• Ethylened polymer and molded object obtained therefrom
  申请人：Satoh Yasuo

  公开号：US20060135712A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  An ethylene-based polymer which is an ethylene/C4 to C10 α-olefin copolymer and satisfies the following requirements [k1] to [k3]: [k1] melt flow rate (MFR) under a loading of 2.16 kg at 190° C. is in the range of 1.0 to 50 g/10 minutes; [k2] LNR defined as a scale of neck-in upon film molding is in the range of 0.6 to 1.4; and [k3] take-up speed at break [DS (m/min)] at 160° C. and melt flow rate (MFR) satisfy the following relationship (Eq-1): 12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (Eq-1), and a thermoplastic resin composition containing the ethylene-based polymer, provide a molded product, preferably a film, excellent in moldability and mechanical strength. The ethylene-based polymer can be efficiently obtained by polymerization in the presence of an olefin polymerization catalyst formed from a solid carrier, (A) a solid transition metal catalyst component obtained by contacting (a) a compound of a transition metal of the group 4 in the periodic table, containing at least one ligand having a cyclopentadienyl skeleton, (b) an organoaluminum oxy compound, (c) a multifunctional organic halide, and if necessary (d) an organoaluminum compound, and if necessary (B) organoaluminum compound.

  一种乙烯基聚合物，它是一种乙烯/C4 至 C10 α-烯烃共聚物，并满足以下[k1]至[k3]的要求：[k1] 熔体流动速率（MFR）在 190 摄氏度、负载 2.16 千克的条件下，范围在 1.0 至 50 克/10 分钟之间；[k2] LNR 定义为薄膜成型时的缩颈比例，范围在 0.6 至 1.4 之间；以及 [k3] 160 摄氏度时的断裂收口速度[DS（米/分）]和熔体流动速率（MFR）满足以下关系式（公式-1）：12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (式-1），以及含有乙烯基聚合物的热塑性树脂组合物，可提供模塑产品，最好是薄膜，具有优异的模塑性和机械强度。乙烯基聚合物可通过在由固体载体、(A)固体过渡金属催化剂组分、(B)有机铝氧化合物、(C)多功能有机卤化物和必要时(D)有机铝化合物以及必要时(B)有机铝化合物形成的烯烃聚合催化剂存在下进行聚合而有效地获得。
• SUBSTITUIERTE PYRIDOBENZODIAZEPINON-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3223821A1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US4129414A
  申请人：——

  公开号：US4129414A

  公开（公告）日：1978-12-12
• US7208559B2
  申请人：——

  公开号：US7208559B2

  公开（公告）日：2007-04-24
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDOBENZODIAZEPINON-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDOBENZODIAZEPINONE-DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOBENZODIAZEPINONE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016083276A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, (3-Hydroxyphenyl)amino-substituierte Pyrido[2,3-b]-[1,5]benzodiazepin-5-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere von angiogenen Erkrankungen und hyperproliferativen Erkrankungen, bei denen Neovaskularisierung eine Rolle spielt, wie beispielsweise ophthalmologischen Erkrankungen sowie Krebs- und Tumorerkrankungen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.