(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-((furan-2-carbonyl)oxy)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid | 1166869-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-((furan-2-carbonyl)oxy)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
• CAS: 1166869-69-7
• 化学式: C₂₅H₂₈O₆S
• 分子量: 456.56
• InChiKey: QAKPATOWXQVZGJ-GSRMLEHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-苯并噻唑 、 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-((furan-2-carbonyl)oxy)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid 在 苄基三丁基氯化铵 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(((benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)thio)carbonyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C20-C21 SUBSTITUTED GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE SUBSTITUÉS EN C20-C21

  摘要：

  本发明提供了具有一般结构（I）的化合物，以及该化合物的药用盐、溶剂合物、酯、前药、互变体或异构体（包括L、R1、R2、R3、R4、R5和R6在内独立选择的定义）。本发明还提供了根据本文所定义的化合物（和盐、溶剂合物、酯、前药、互变体和异构体）的II、III、IV、V和VI式化合物。还提供了药物组合物、制备方法以及利用这些化合物在治疗和预防各种免疫、自身免疫和炎症性疾病和症状中的方法。

  公开号：

  WO2009085879A2
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid 、 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-((furan-2-carbonyl)oxy)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic furan-2-carboxylic thioanhydride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-((furan-2-carbonyl)oxy)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] C20-C21 SUBSTITUTED GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE SUBSTITUÉS EN C20-C21

  摘要：

  本发明提供了具有一般结构（I）的化合物，以及该化合物的药用盐、溶剂合物、酯、前药、互变体或异构体（包括L、R1、R2、R3、R4、R5和R6在内独立选择的定义）。本发明还提供了根据本文所定义的化合物（和盐、溶剂合物、酯、前药、互变体和异构体）的II、III、IV、V和VI式化合物。还提供了药物组合物、制备方法以及利用这些化合物在治疗和预防各种免疫、自身免疫和炎症性疾病和症状中的方法。

  公开号：

  WO2009085879A2