8-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one | 89649-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one
• 英文别名: 8-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 89649-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: UIUAWUDMBSBNOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到4-Bromo-8-methoxy-4-methyl-2,3-dihydro-1-benzoxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals

  摘要：

  加热α-溴环烷基芳基酮2a-d与氯化锌在甲醇中反应，获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d，具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-溴酮7a-c的醇醚，缺乏氯原子邻近的甲基，经过加热在质子溶剂中反应，获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28079
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-(8-methoxy-5-oxo-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-ylidene)methyl] benzoate 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHATTACHARYA, SUDIN;MANDAL, ASOK, N.;CHAUDHURI, SWADESH, R. RAY;CHATTERJE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 5-13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13
  作者：Bhattacharya, Sudin、Mandal, Asok N.、Chaudhuri, Swadesh R. Ray、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• Mandal, Asok N; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 156 - 162
  作者：Mandal, Asok N、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• MAITI, SWARAJ B.;RAY, CHAUDHURI S. R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR, SYNTHESIS,(1987) N 9, 806-809
  作者：MAITI, SWARAJ B.、RAY, CHAUDHURI S. R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR

  DOI：——

  日期：——