[(2S,3S)-2-[(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]-3,4-dibenzoyloxybutyl] benzoate | 128316-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(2S,3S)-2-[(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]-3,4-dibenzoyloxybutyl] benzoate
• CAS: 128316-78-9
• 化学式: C₃₁H₂₇N₅O₈
• 分子量: 597.584
• InChiKey: AVNRHGFYKKNCSJ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-[(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]-3,4-dibenzoyloxybutyl] benzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-7-((1S,2S)-2,3-dihydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-1,7-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1,2-seco and 1,2-seco 2-nor pyrimidine and purine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93332-5
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-(acetyloxymethoxy)-3,4-dibenzoyloxybutyl] benzoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二苯并-18-冠醚-6 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以88%的产率得到[(2S,3S)-2-[(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]-3,4-dibenzoyloxybutyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1,2-seco and 1,2-seco 2-nor pyrimidine and purine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93332-5

文献信息

• AZYMAH, MUHAMMAD;CHAVIS, CLAUDE;LUCAS, MARC;IMBACH, JEAN-LOUIS, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6165-6168
  作者：AZYMAH, MUHAMMAD、CHAVIS, CLAUDE、LUCAS, MARC、IMBACH, JEAN-LOUIS

  DOI：——

  日期：——