2-(methylsulfonyl)benzofuran | 36724-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(methanesulfonyl)benzofuran；2-Methylsulfonyl-1-benzofuran
• CAS: 36724-17-1
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: XGDIPMRMSKYIIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基异丙胺 、 2-(methylsulfonyl)benzofuran 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(2-benzofuryl)(isopropyl)(methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  磺酰芳烃与烷基胺的光诱导 α-氨基烷基化

  摘要：

  发现磺酰芳烃与烷基胺的α-氨基烷基化反应在MeOH中碱存在下在光照射下成功进行，得到多种α-芳基烷基胺。该反应是通过磺酰芳烃的 S−Ar 键的光解引发的，导致生成 α-氨基烷基自由基，该自由基进入自由基链，得到 α-芳基烷基胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202302658
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-羟基肉桂酸 、 sodium methansulfinate 在 copper(II) choride dihydrate 、 silver trifluoroacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到2-(methylsulfonyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Copper/Silver-Mediated Cascade Reactions for the Construction of 2-Sulfonylbenzo[b]furans from trans-2-Hydroxycinnamic Acids and Sodium Sulfinates

  摘要：

  Efficient construction of 2-sulfonylbenzo[b]furans is achieved from readily available trans-2-hydroxycinnamic acids and sodium sulfinates mediated by the CuCl2 center dot 2H(2)O/AgTFA system under mild conditions. This unprecedented synthetic protocol provides expedient access to a series of products in one step via a protodecarboxylation/C-S bond formation/C-O bond formation cascade.

  DOI：

  10.1021/jo4024478

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• Aryl Methyl Sulfone Construction from Eco‐Friendly Inorganic Sulfur Dioxide and Methyl Reagents
  作者：Ming Wang、Jiaoyan Zhao、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/cssc.201802919

  日期：2019.7.5

  for the construction of significant functional methyl sulfones, in which introduction of sulfur dioxide at the last stage was successfully achieved in one step. Inorganic sodium metabisulfite was used as an eco‐friendly sulfur dioxide source. Green dimethyl carbonate was employed as methyl reagent in this transformation. Diverse functional methyl sulfones were obtained from various readily available

  开发了硼酸，偏亚硫酸氢钠和碳酸二甲酯的三组分交叉偶联方案，用于构建重要的功能性甲基砜，其中一步成功地实现了最后阶段引入二氧化硫。无机焦亚硫酸钠被用作生态友好的二氧化硫源。在该转化中，将绿色碳酸二甲酯用作甲基试剂。从各种容易获得的硼酸中获得了各种功能的甲基砜。值得注意的是，通过该策略可以有效地确定药物的最后阶段修饰和Firocoxib的合成。
• Heterocyclic sulfonamide derivative and medicine comprising same
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10626112B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物： 其中各符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐。该化合物具有优异的TRPA1拮抗剂活性，可用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病。
• CYCLOPROPANE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20180162844A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined herein exhibit superior TRPA1 antagonist activity and are useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT<br/>[JA] 複素環スルホンアミド誘導体及びそれを含有する医薬
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2015115507A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  　本発明は、式（Ｉ）： ［式中、各記号は明細書中と同義である］ で表される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。当該化合物は優れたＴＲＰＡ１アンタゴニスト活性を有し、ＴＲＰＡ１アンタゴニスト及びＴＲＰＡ１が関与する疾患の予防または治療に有用な薬剤の提供が可能となる。