(R)-2,6-dichloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydro-pteridine | 1035204-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-2,6-dichloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydro-pteridine
• CAS: 1035204-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂N₄
• 分子量: 299.203
• InChiKey: KMIFEWBMQRFYSC-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,6-dichloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydro-pteridine 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydropteridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropteridines useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、症状或紊乱中使用这些组合物的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20090062292A1
• 作为产物：
  描述：

  (7R)-2-氯-8-环戊烷基-7-乙基-7,8-二氢-6(5H)-蝶啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 生成 (R)-2,6-dichloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydro-pteridine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropteridines useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、症状或紊乱中使用这些组合物的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20090062292A1

文献信息

• WO2008/76392
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——