ethyl 1-methoxy-3-methyl-2-naphthoate | 68376-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-methoxy-3-methyl-2-naphthoate
• 英文别名: ethyl 1-methoxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 68376-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: LCIGHJVIJPYBNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  374.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methoxy-3-methyl-2-naphthoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-methyl-1-methoxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  cervinomycin的合成研究：cervinomycin的ABCD环的有效合成。

  摘要：

  描述了构建对应于cervinomycin ABCD环的四氢恶唑并[3,2-b]苯并[g]异喹啉酮系统的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80401-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-3-methyl-2-naphthoate 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到ethyl 1-methoxy-3-methyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  cervinomycin的合成研究：cervinomycin的ABCD环的有效合成。

  摘要：

  描述了构建对应于cervinomycin ABCD环的四氢恶唑并[3,2-b]苯并[g]异喹啉酮系统的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80401-3

文献信息

• Synthesis of Benzothiophenones and Naphthothiophenone as Anticholinesterases
  作者：D.I. Jung

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14168

  日期：——

  Since AChE and BuChE belong to the same serine hydrolazes, we designed and synthesized compounds 1-6 as anticholinesterases and measured their inhibition poteucies on ChEs. 7-Methoxy-3H-benzo[c]thiophen-1-one 4, 4,6-dibromo-5,7-methoxy-3H-benzo[c]thiophe-1-one 5 and 9-methoxy-3H-naphtho-[2,3-c]thiophen-1-one 6 were synthesized by using ethyl 2-methoxy-6-methylbenzoate, ethyl 3,4-dibromo-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate and ethyl 1-methoxy-3-methyl-2-naphthoate.

  由于AChE和BuChE同属于丝氨酸水解酶，我们设计和合成了化合物1-6作为抗胆碱酯酶剂，并测定了它们对ChEs的抑制能力。7-甲氧基-3H-苯并[c]噻吩-1-酮4、4,6-二溴-5,7-甲氧基-3H-苯并[c]噻吩-1-酮5和9-甲氧基-3H-萘并[2,3-c]噻吩-1-酮6是通过使用乙基2-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯、乙基3,4-二溴-2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸酯和乙基1-甲氧基-3-甲基-2-萘甲酸酯合成的。
• RAO, A. V. RAMA;REDDY, K. KISHTA;YADAV, J. S.;SINGH, A. K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3991-3992
  作者：RAO, A. V. RAMA、REDDY, K. KISHTA、YADAV, J. S.、SINGH, A. K.

  DOI：——

  日期：——