2-(2-hydroxy-n-decyl)-1,3-dithiane | 116149-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-n-decyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 1-(1,3-dithian-2-yl)decan-2-ol
• CAS: 116149-46-3
• 化学式: C₁₄H₂₈OS₂
• 分子量: 276.508
• InChiKey: LWQYOCKOFFYYET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-n-decyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-(2-dimethoxy-n-decyl)-2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  A 5C + 5C bicycloaromatization reaction via an aldol condensation cascade. A regioselective synthesis of functionalized naphthalenes from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a002
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 1,2-二甲基丁炔酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(2-hydroxy-n-decyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  A 5C + 5C bicycloaromatization reaction via an aldol condensation cascade. A regioselective synthesis of functionalized naphthalenes from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a002

文献信息

• STOSSEL, D.;CHAN, T. H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4901-4908
  作者：STOSSEL, D.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——