1,3-Dimethylcyclohexanopyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione | 113290-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-Dimethylcyclohexanopyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 2,4-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 113290-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: ISKGWUCMOFNDSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  439.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 5,7-二甲基-5H-嘧啶并[4,5-e][1,2,4]三嗪-6,8-二酮 以94%的产率得到1,3-Dimethylcyclohexanopyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  双环1,2,4-三嗪的Diels-Alder反应：嘧啶并[4,5- ]- 1,2,4-三嗪转化为吡啶并[2,3- ]嘧啶（5-脱氮杂啶）

  摘要：

  醛烯胺与6-azapterins和6-azalumazines（pyrimido [4,5- ] -1,2,4-triazines）的反电子需环加成在区域上导致6-取代的5-deazapterins和5-deazalumazines（pyrido [2 ，3- ]嘧啶）。通过分别衍生自环戊酮和环己酮的烯胺形成5，6-融合的环戊烯和环己烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96024-6

文献信息

• Novel method for the synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones from 5,7-dimethylpyrimido[4,5-e]-1,2,4-triazine-6,8-dione
  作者：S. V. Shorshnev、A. I. Chernyshev、S. E. Esipov、A. F. Pozharskii、V. V. Kuz'menko、A. V. Gulevskaya

  DOI：10.1007/bf00472272

  日期：1987.12
• Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones from pyrimido-[4,5-e]-1,2,4-triazine-6,8-diones by reversed azadiene synthesis
  作者：S. V. Shorshnev、S. E. Esipov、A. I. Chernyshev、A. F. Pozharskii、V. V. Kuz'menko、A. V. Gulevskaya

  DOI：10.1007/bf00499415

  日期：1990.2
• SHORSHNEV, S. V.;ESIPOV, S. E.;CHERNYSHEV, A. I.;POZHARSKIJ, A. F.;KUZMEN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 224-233
  作者：SHORSHNEV, S. V.、ESIPOV, S. E.、CHERNYSHEV, A. I.、POZHARSKIJ, A. F.、KUZMEN+

  DOI：——

  日期：——
• XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1697-1698
  作者：

  DOI：——

  日期：——