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8-acetyl-3,6,6-trimethyl-5,6,7,12b-tetrahydrodibenzo[d,f]indol-2(1H)-one | 1220710-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-acetyl-3,6,6-trimethyl-5,6,7,12b-tetrahydrodibenzo[d,f]indol-2(1H)-one
英文别名
8-acetyl-3,6,6-trimethyl-1,5,7,12b-tetrahydrophenanthro[10,10a-b]pyrrol-2-one
8-acetyl-3,6,6-trimethyl-5,6,7,12b-tetrahydrodibenzo[d,f]indol-2(1H)-one化学式
CAS
1220710-89-3
化学式
C21H23NO2
mdl
——
分子量
321.419
InChiKey
ORJDXHCWOBGIRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯甲醚异丁醛α-苯乙酰乙腈硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以19%的产率得到3,3,7-trimethyl-1-(2-oxo-1-phenylpropyl)-2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one
    参考文献:
    名称:
    邻和对甲氧基甲苯与异丁醛和α-取代的苄基氰化物的三组分缩合。天然生物碱类似物的合成方法
    摘要:
    o(p)-甲氧基甲苯与异丁醛和α-取代的苄基氰的三组分缩合得到8-乙酰基-3,6,6-三甲基-5,6,7,12b-四氢二苯并[d,f]吲哚-2( 1H)-一或8-乙酰基-1,6,6-三甲基-3,4,5,6,7,12b-六氢二苯并[d,f]吲哚-3-一。的类似反应p与异丁醛和1-苯基环戊烷-1-腈,得到1' ,6 -methoxytoluene '6 ' -三甲基-3 '4 ',5 '6 ',7 '12B ' -hexahy- drospiro [环戊烷-1' ,8 -二苯并[d,f]吲哚] -3 ' -酮。
    DOI:
    10.1134/s1070428010010100
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