6,7-二氟-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 787640-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6,7-二氟-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 787640-44-2
• 化学式: C₉H₉F₂N
• 分子量: 169.174
• InChiKey: YJAKFAUAMXMLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氟-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 phenyl ((1R,4R)-4-((4-((5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)(methyl)amino)cyclohexyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以25 mg的产率得到N-((1R,4R)-4-((4-((5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)(methyl)amino)cyclohexyl)-6,7-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN
  [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC

  摘要：

  本文中披露了具有调节Myc家族蛋白活性的药物和配方。这些药物和配方可用于治疗增生性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述药物和配方的方法。

  公开号：

  WO2022046861A1

文献信息

• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• US7598243B2
  申请人：——

  公开号：US7598243B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] 1,2-CYCL0HEXANE DICARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] 1,2-CYCLOHEXANE DICARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001128A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions destinés au traitement de maladies associées à l'activité cystéine protéase. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs réversibles des cystéine protéases, entre autres les cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. L'invention offre un intérêt particulier pour les maladies associées à la cathepsine K. Formule (I):