2-环丙基-5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶 | 880361-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-环丙基-5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 880361-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: ZDGDGQPIOQEJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基-5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-cyclopropyl-6-[1-(1-methoxypropan-2-yl)tetrazol-5-yl]-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一锅平行合成5-（二烷基氨基）四唑

  摘要：

  开发了5-（二烷基氨基）四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺，2,2,2-三氟乙基硫代氨基甲酸酯和叠氮化钠作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率（67％）。关键步骤包括不对称硫脲的形成，随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的氨基四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的（REAL）化学空间超过了700万种可行的化合物。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00120

文献信息

• Triazine Derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140329820A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。
• Triazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09145427B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.

  本发明涉及一种新型三嗪衍生物，其由以下公式I描述，其中A、X、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述，并且涉及将该化合物用作PDE10抑制剂的用途。
• IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2991989A1

  公开（公告）日：2016-03-09
• MAGL INHIBITORS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20220153721A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided herein are substituted 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The compounds and compositions provided herein are useful as inhibitors of MAGL. Furthermore, the compounds and compositions as provided herein are useful for the treatment of diseases and disorders benefiting from the inhibition of MAGL.
• US8933224B2
  申请人：——

  公开号：US8933224B2

  公开（公告）日：2015-01-13