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(S)-N-(5-(2-chloro-1-hydroxyethyl)pyridine-2-yl)acetamide | 207922-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-(5-(2-chloro-1-hydroxyethyl)pyridine-2-yl)acetamide
英文别名
N-[5-[(1S)-2-chloro-1-hydroxyethyl]pyridin-2-yl]acetamide
(S)-N-(5-(2-chloro-1-hydroxyethyl)pyridine-2-yl)acetamide化学式
CAS
207922-85-8
化学式
C9H11ClN2O2
mdl
——
分子量
214.652
InChiKey
WAXONIBXUBSLKF-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(5-(2-chloroacetyl)pyridine-2-yl)acetamideL-(-)-glucose 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARATION OF (S)-ALPHA-HALOME THYLPYRIDINE METHANOL DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了一种从廉价原料中轻松制备(S)-α-卤甲基吡啶-甲醇衍生物的方法,该衍生物可用作制药产品的中间体。该(S)-α-卤甲基吡啶-甲醇衍生物是通过使用具有(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物的羧酸还原酶源制备的,该酶源能够(S)-选择性地还原2-卤乙酰吡啶衍生物,而该酶源可以廉价获得。此外,使用氢卤酸和有机溶剂从含杂质的(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物中分离纯化出(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物的氢卤酸盐晶体。
    公开号:
    EP1454899A1
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文献信息

  • Process for preparation of (s)-alpha-halomethylpyridine-methanol derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040265991A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    The present invention provides a process for easily preparing a (S)-&agr;-halomethylpyridine-methanol derivative, which is useful as an intermediate of pharmaceutical products, from inexpensive raw materials. The (S)-&agr;-halomethylpyridine-methanol derivative is prepared by (S)-selectively reducing a 2-haloacetylpyridine derivative using an enzyme source having ability to (S)-selectively reduce a carbonyl group of the 2-haloacetylpyridine derivative, which can be obtained inexpensively. Also, a hydrohalic acid salt of (S)-&agr;-halomethyl-3-pyridine-methanol derivative is isolated and purified as crystal from a (S)-&agr;-halomethyl-3-pyridine-methanol derivative containing impurities using hydrohalic acid and an organic solvent.
    本发明提供了一种从廉价原料中轻松制备(S)-α-卤甲基吡啶甲醇生物的方法,该衍生物可用作制药产品的中间体。通过使用具有(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物的能力的酶源(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物来制备(S)-α-卤甲基吡啶甲醇生物,该酶源可以廉价获得。此外,使用氢卤酸和有机溶剂从含杂质的(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇生物中分离和纯化(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇生物的氢卤酸盐作为晶体。
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