7-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzoxazine-6-carboxamide | 537034-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzoxazine-6-carboxamide
• CAS: 537034-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: BJEVBGTYXWVHGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzoxazine-6-carboxamide 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并恶嗪酮类作为有效的正变构AMPA受体调节剂：第二部分

  摘要：

  AMPA受体（AMPAR）是中枢神经系统的重要治疗靶标。合成并评估了一系列具有良好或非常好的体外活性的正苯胺酮衍生物，作为正变构AMPAR调节剂。与我们的先导分子CX614相比，在苯并恶嗪酮片段上选择适当的取代基可以显着提高对AMPA受体的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.024
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 2.12h， 生成 7-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzoxazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并恶嗪酮类作为有效的正变构AMPA受体调节剂：第二部分

  摘要：

  AMPA受体（AMPAR）是中枢神经系统的重要治疗靶标。合成并评估了一系列具有良好或非常好的体外活性的正苯胺酮衍生物，作为正变构AMPAR调节剂。与我们的先导分子CX614相比，在苯并恶嗪酮片段上选择适当的取代基可以显着提高对AMPA受体的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.024

文献信息

• US7799913B2
  申请人：——

  公开号：US7799913B2

  公开（公告）日：2010-09-21