benzyl (S)-(1-amino-3-(4-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)naphthalen-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)(3-aminopropyl)carbamate | 1613625-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl (S)-(1-amino-3-(4-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)naphthalen-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)(3-aminopropyl)carbamate
• CAS: 1613625-34-5
• 化学式: C₃₆H₄₂N₄O₅
• 分子量: 610.753
• InChiKey: HKXILWOVPOAHSV-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  136.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-(1-amino-3-(4-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)naphthalen-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)(3-aminopropyl)carbamate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 118.0h， 生成 3,5-diamino-N-(N-(4-(4-((S)-3-amino-2-(3-(bis((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)amino)propylamino)-3-oxopropyl)naphthalen-1-yl)butyl)carbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 或其药用可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有相同化合物的组合物，制备相同化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20140170244A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.5 g的产率得到benzyl (S)-(1-amino-3-(4-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)naphthalen-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)(3-aminopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2014099673A1