摘要:
17-烯丙基氨基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)抑制Hsp90的活性,Hsp90是治疗癌症的重要靶标。为了鉴定性质优于17-AAG的格尔德霉素(GDM)类似物,我们合成了C-11修饰的GDM衍生物,包括醚,酯,氨基甲酸酯,酮和肟,并测量了它们对Hsp90的亲和力及其能力抑制人类癌细胞的生长。根据报道的GDM与Hsp90配合物的晶体结构,与C-11相连的庞大基团会干扰Hsp90的结合,而较小的基团(如11- O)-甲基允许Hsp90结合。另外,这些类似物还显示出对人癌细胞系的体外细胞毒性。17-AAG的11-OH的酯化消除了Hsp90的体外结合。在细胞毒性的测量过程中,易水解的酯起着前药的作用。因此,在这些实验期间,酯被水解,释放出17-AAG。鉴定了相对于17-AAG具有改善的效力的几种11 - O-甲基-17-烷基氨基格尔德霉素类似物。