2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl formate | 1071073-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl formate
• 英文别名: (2-Phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl) formate
• CAS: 1071073-52-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: AVXJARODFUIPJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Intermolecular Oxyarylation of Vinylacetates with Retention of an Alkenyl Moiety

  摘要：

  Palladium-catalyzed intermolecular oxyarylation reaction of vinylacetates with retention of the double bond in the final product is developed. Under the optimized reaction conditions, the desired products of multisubstituted vinylesters could be obtained in moderate to high yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01507

文献信息

• α-Formylation of α-Substituted Ketones
  作者：Christopher Richards、Jamal Hassan

  DOI：10.1055/s-0031-1290121

  日期：2012.1

  The reaction of (chloromethylene)dimethylammonium chloride (generated in situ from oxalyl chloride and DMF) with α-substituted ketones in CH2Cl2, followed by workup with aqueous NaHCO3, gave β-keto aldehydes containing an α-quaternary centre (8-88% yield).

  氯甲烯基二甲基铵氯化物（在现场由草酰氯和DMF生成）与α-取代酮在CH2Cl2中反应，然后用水合氢碳酸钠处理，得到了含有α-季铵中心的β-酮醛（产率为8-88%）。