tert-butyl 3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)azetidine-1-carboxylate | 1240970-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1240970-72-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: DTSPZBHQWPJVMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(6-(2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 tert-butyl 3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)azetidine-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 1-(6-(2-((4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)benzyl)oxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Soluble Guanylate Cyclase Activators

  摘要：

  该发明涉及具有结构式I的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心力衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化的治疗。

  公开号：

  US20100216764A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(甲氧基羰基)苯基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Soluble Guanylate Cyclase Activators

  摘要：

  该发明涉及具有结构式I的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心力衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化的治疗。

  公开号：

  US20100216764A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PYRI(MID)IN-2-YL-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID WHICH ARE USEFUL FOR THERAPY OR PROPHYLAXIS OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2401265B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US8507512B2
  申请人：——

  公开号：US8507512B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SOLUBLES DE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010099054A2

  公开（公告）日：2010-09-02

  This inventions relates to compounds having the structure Formula I I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.
• Soluble Guanylate Cyclase Activators
  申请人：Kim Ronald M.

  公开号：US20100216764A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.

  该发明涉及具有结构式I的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心力衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化的治疗。