2-(2-bromophenyl)-3-phenylacrylic acid | 1350840-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-3-phenylacrylic acid
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 1350840-32-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• 分子量: 303.155
• InChiKey: UTWXVXJJHPLRBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-3-phenylacrylic acid 在 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-benzylidene-1-methoxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Alkoxyindol-2-ones by Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation of Hydroxamates

  摘要：

  首次展示了铜催化的羟胺衍生物的分子内部N-芳基化反应。基于这一转化，开发了一种从2-(2-溴芳基)乙酰羟胺酯合成N-烷氧基吲哚-2-酮的新方法。反应条件能够容忍羟胺部分的标准羟基保护基团，且同样适用于合成六元N-烷氧基苯内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260328
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙酸 、 苯甲醛 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以44%的产率得到2-(2-bromophenyl)-3-phenylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Alkoxyindol-2-ones by Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation of Hydroxamates

  摘要：

  首次展示了铜催化的羟胺衍生物的分子内部N-芳基化反应。基于这一转化，开发了一种从2-(2-溴芳基)乙酰羟胺酯合成N-烷氧基吲哚-2-酮的新方法。反应条件能够容忍羟胺部分的标准羟基保护基团，且同样适用于合成六元N-烷氧基苯内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260328

文献信息

• Palladium-Catalyzed [4 + 3] or [2 + 2 + 3] Annulation via C–H Activation and Subsequent Decarboxylation: Access to Heptagon-Embedded Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Xiumei Yang、Xiahong Chen、Yankun Xu、Minghao Zhang、Guobo Deng、Yuan Yang、Yun Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00520

  日期：2021.4.2

  attractive challenge. Herein a novel palladium-catalyzed [4 + 3] decarboxylative annulation of 2-iodobiphenyls with 2-(2-halophenyl)acrylic acids is reported, which provides an efficient approach for assembling various tribenzo[7]annulenes via a C–H activation and decarboxylation process. Moreover, tribenzo[7]annulenes can be also synthesized via a [2 + 2 + 3] decarboxylative annulation strategy by employing

  在多环芳烃骨架中构造七元环仍然是一个众所周知的难题，但仍是一个有吸引力的挑战。本文报道了一种新颖的钯催化2-碘联苯与2-（2-卤代苯基）丙烯酸的[4 ​​+ 3]脱羧环化反应，它提供了一种通过C–H活化和组装各种三苯并[7]环烯的有效方法。脱羧过程。而且，三苯并[7]环戊烯还可以通过[2 + 2 + 3]脱羧环化策略，通过使用容易获得的1,2-卤代苯，苯基硼酸和2-（2-卤代苯基）丙烯酸来合成。
• 一种2-芳基苯并呋喃-3-甲酸类化合物的制备方 法
  申请人：中科院广州化学有限公司

  公开号：CN104478837B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明属于化学合成技术领域，公开了一种2-芳基苯并呋喃-3-甲酸类化合物的制备方法。该制备方法是将含邻溴苯乙酸结构的化合物、含苯甲醛结构的化合物、有机溶剂和碱A放入反应器中，搅拌混合均匀，在90～130℃的温度下反应5～7h反应完毕，将反应产物分离处理，得到2-(2-溴苯基)-3-苯基丙烯酸类化合物；然后将其溶于溶剂中，在催化剂、配体、碱B的存在下，搅拌，微波加热至100～130℃反应0.5h～1.5h反应完毕，将反应产物分离纯化处理，得到2-芳基苯并呋喃-3-甲酸类化合物。本发明方法新颖、简捷，对底物适应范围广，反应原料及所得产物取代基种类及取代位置具有多样性。