3-羟基孕甾烷-3-酮3-硫酸盐 | 7730-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-羟基孕甾烷-3-酮3-硫酸盐
• 中文别名: 氨甲酸,N-[1-(2-氨基苯基)-3-哌啶基]-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: 3β5α-pregnanolone sulphate
• 英文别名: Sulfat des 3β-Hydroxy-5α-pregnanons-(20)；Isopregnanolone sulfate；epiallopregnanolone-sulfate；3β-sulfooxy-5α-pregnanone-(20)；3β-Sulfooxy-5α-pregnanon-(20)；3alpha-Hydroxy-5alpha-pregnan-20-one sulfate；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 7730-00-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅S
• 分子量: 398.564
• InChiKey: MENQCIVHHONJLU-FZCSVUEKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 3-羟基孕甾烷-3-酮3-硫酸盐 生成 别孕烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Westphal, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 443,446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  别孕烯醇酮 在 吡啶 、 chlorosulphuric acid 、 氯仿 作用下， 生成 3-羟基孕甾烷-3-酮3-硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Westphal, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 443,446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of steroids on NMDA receptors depends on subunit composition
  申请人：——

  公开号：US20040204490A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed is a method for identifying a subunit specific modulator of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. The method involves providing a plurality of NMDA receptors which differ in their subunit identity. The receptors are contacted with a neurotransmitter recognition site ligand in the presence and absence of a candidate modulator. Receptor activity is then assayed, with an increase or decrease in activity in at least one, but not all members of the plurality of NMDA receptors, in the presence but not the absence of a candidate modulator, being an indication that the candidate modulator is a subunit specific modulator. The subunit identity of the subset of the NMDA receptors to determine the subunit specificity of the candidate modulator. Various combinations of NMDA receptor subunits are provided.

  本文披露了一种识别N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体亚单位特异性调节剂的方法。该方法涉及提供多个在其亚单位身份上不同的NMDA受体。在存在和不存在候选调节剂的情况下，将受体与神经递质识别位点配体接触。然后测定受体活性，存在于多个NMDA受体中至少一个，但不是全部，在候选调节剂存在但不存在时活性增加或减少，表明候选调节剂是亚单位特异性调节剂。确定NMDA受体亚单位的子集以确定候选调节剂的亚单位特异性。提供了各种NMDA受体亚单位的组合。
• COMPLEX PANTOIC ACID ESTER NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Jandeleit Bernd

  公开号：US20090076147A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  本文公开了帕托酸酯新戊磺酰酯丙戊酸酯前药、包含这种前药的制药组合物以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法。具体而言，本文公开了增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药，并公开了使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食症、皮层扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。
• Paterson; Klyne, Biochemical Journal, 1948, vol. 43, p. 614
  作者：Paterson、Klyne

  DOI：——

  日期：——
• 5-ALPHA-PREGNAN-3-BETA-OL-20-ONE SULFATE FOR THE TREATMENT OF TUMOURS AND CNS DISEASES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP0981349B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• EFFECT OF STEROIDS ON NMDA RECEPTORS DEPENDS ON SUBUNIT COMPOSITION
  申请人：Trustees of Boston University

  公开号：EP1212618B1

  公开（公告）日：2009-03-11