(E)-Ethylglykolhydroximat | 115177-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-Ethylglykolhydroximat
• 英文别名: glycolohydroximic acid ethyl ester；Glykolohydroximsaeure-aethylester；Oxyacethydroximsaeure-aethylester；ethyl (1E)-N,2-dihydroxyethanimidate
• CAS: 115177-09-8
• 化学式: C₄H₉NO₃
• 分子量: 119.12
• InChiKey: WDRDIFHZNHYKRE-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Ethylglykolhydroximat 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以66%的产率得到3-Ethoxy-4H-1,5,2-dioxazin-6-on
  参考文献：
  名称：

  乙醇羟基肟酸酯环化羰基化生成 3-alkoxy-4H-1,5,2-dioxazin-6-ones

  摘要：

  (E)-2-羟基羧基羟肟酸酯3与氯甲酸三氯甲酯反应生成3-烷氧基-4H-1,5,2-二恶嗪-6-4。4c的苄氨解得到氨基甲酸酯5；4c 的甲醇分解产生碳酸盐 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210115
• 作为产物：
  描述：

  Ethylglykolimidat 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到(E)-Ethylglykolhydroximat
  参考文献：
  名称：

  2-羟基羧基羟肟酸酯的合成及性质

  摘要：

  乙二醇酰亚胺 4 的磺基水解以良好的产率得到 2-羟基-硫代羧酸 O-酯 5，其与羟胺反应形成 2-羟基羧基羟基肟酸酯 3。3 的 (E) / (Z) 异构体分布由 C-2 处的取代决定性地决定，并且可以通过紫外线照射向 (E) 形式转移。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210114

文献信息

• Houben; Pfankuch, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2394
  作者：Houben、Pfankuch

  DOI：——

  日期：——
• GEFFKEN, DETLEF;SCHWARZ, GABRIELE, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 45-49
  作者：GEFFKEN, DETLEF、SCHWARZ, GABRIELE

  DOI：——

  日期：——
• SCHWARZ, GABRIELE;GEFFKEN, DETLEF, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 51-53
  作者：SCHWARZ, GABRIELE、GEFFKEN, DETLEF

  DOI：——

  日期：——