10-chloro-2,3-dimethoxy-5,6-dihydro-8-hisoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one | 27148-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-chloro-2,3-dimethoxy-5,6-dihydro-8-hisoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• 英文别名: 10-Chlor-2,3-dimethoxy-5,6-dihydro-8H-isochino<1,2-b>chinazolin-8-on；10-chloro-2,3-dimethoxy-5,6-dihydro-isoquino[1,2-b]quinazolin-8-one；10-Chloro-2,3-dimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• CAS: 27148-31-8
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 342.782
• InChiKey: HYDIWINJSHJBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 2-氨基-5-氯苯甲醇 在 氧气 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到10-chloro-2,3-dimethoxy-5,6-dihydro-8-hisoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  MOF衍生的纳米钴，用于用2-氨基芳基甲醇将环胺氧化功能化为喹唑啉酮

  摘要：

  通过采用MOF模板方法，我们开发了一种高度分散和超低负载的钴纳米催化剂，已将其用于2-氨基芳基甲醇将易得的环胺氧化功能化为环稠合的喹唑啉酮，这是许多有价值产品的核心结构。发达的催化转化过程具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和化学选择性，较高的步长和原子效率以及使用天然丰富的Co / O 2系统的优点，这为制备喹唑啉酮提供了一种实用的方法。具有结构多样性。提出的工作为将环胺基序直接转化为功能框架奠定了重要基础。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01366

文献信息

• 一种无添加剂下非金属催化喹唑啉酮类化合物合成的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112876470B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明提供了一种非金属碳材料在无酸添加剂下催化合成喹唑啉酮类化合物的方法，所述喹唑啉酮类化合物的结构式如(Ⅰ)所示，所述方法包括：以结构式如(Ⅱ)所示的1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物和结构式如(Ⅲ)所示的邻氨基苯甲醇类化合物为原料合成喹唑啉酮类化合物，所采用的非金属催化材料是以含氮有机配体及含硼化合物为前驱体，硅溶胶为模板剂，在N2或Ar等惰性气体氛围下煅烧，后除去模板剂制得，以氧气或空气作为氧源，不加入酸添加剂，加入溶剂，在50℃‑160℃下反应，具有较高收率，在医药合成领域具有广泛的前景。本发明首次提供了一种非金属氮,硼共掺杂碳材料催化剂在无酸添加剂下合成喹唑啉酮类化合物，产率在85％以上。
• Synthesis of bioactive evodiamine and rutaecarpine analogues under ball milling conditions
  作者：Hao-Chun Hu、Szu-Yin Yu、Yi-Hong Tsai、Pei-Wen Hsieh、Hui-Chun Wang、Yan-Ning Chen、Ya-Ting Chuang、Min-Yu Lee、Hsueh-Wei Chang、Hao-Chun Hu、Yang-Chang Wu、Fang-Rong Chang、István Szatmári、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1039/d4ob00056k

  日期：——

  Mechanochemical reactions achieved by processes such as milling and grinding are promising alternatives to traditional solution-based chemistry. This approach not only eliminates the need for large amounts of solvents, thereby reducing waste generation, but also finds applications in chemical and materials synthesis. The focus of this study is on the synthesis of quinazolinone derivatives by ball milling

  通过铣削和研磨等过程实现的机械化学反应是传统溶液化学的有前途的替代品。这种方法不仅消除了对大量溶剂的需求，从而减少了废物的产生，而且在化学和材料合成中也有应用。本研究的重点是通过球磨合成喹唑啉酮衍生物，特别是吴茱萸碱和吴茱萸碱类似物。这些化合物因其多样化的生物活性（包括潜在的抗癌特性）而备受关注。该研究检查了在球磨条件下进行的反应，强调与传统方法相比，其在更短的反应时间和减少的环境影响方面的效率。吴茱萸碱和吴茱萸碱类似物的球磨反应的产率分别为 63-78% 和 22-61%。此外，测试了这些化合物的细胞毒活性，吴茱萸碱对Ca9-22细胞系的IC 50为0.75 ± 0.04 μg mL -1 。从本质上讲，这项研究代表了一种合成这些化合物的新方法，为传统方法提供了一种更环保、更可持续的替代方案。