(E)-2-(4-bromostyryl)-3-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1381961-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-2-(4-bromostyryl)-3-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1381961-15-4
• 化学式: C₂₃H₁₅BrN₄OS
• 分子量: 475.368
• InChiKey: CCUCBRSOQXUQMV-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-巯基苯并咪唑 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-(4-bromostyryl)-3-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ravinder Nath; Srinivas Reddy, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 229 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of Novel 2-[(<i>E</i>)-2-aryl-1-ethenyl]-3-(2-sulfanyl-1<i>H</i>-benzo[<i>d</i>]imidazole-5-yl)-3,4- dihydro-4-quinolinones
  作者：Anisetti Ravinder Nath、Malladi Srinivas Reddy

  DOI：10.1155/2012/795698

  日期：——

  The novel 2-[(E)-2-aryl-1-ethenyl]-3-(2-sulfanyl-1H-benzo[d]imidazole-5-yl)-3,4- dihydro-4-quinolinones (4a-j) analogs were synthesized by Knoevenagel condensation of a solution of 2-methyl-3-(2-sulfanyl-1H-benzo[d]imidazole-5-yl)-3,4-dihydro-4-quinazolinone (3) with aromatic aldehyde in presence of catalytic amount of piperidine. Compounds (4a-j) showed significant biological activity against all the standard strains. All the synthesized compounds were characterized on the basis of their IR,¹H NMR, MASS spectroscopic data and elemental analyses. All the compounds have been tested for antimicrobial and antifungal activity by the cup-plate method.

  2-[(E)-2-芳基-1-乙烯基]-3-(2-硫代-1H-苯并[d]咪唑-5-基)-3,4-二氢-4-喹诺酮（4a-j）类似物通过在催化剂对甲苯胺存在下，将2-甲基-3-(2-硫代-1H-苯并[d]咪唑-5-基)-3,4-二氢-4-喹唑酮（3）的溶液与芳香醛进行Knoevenagel缩合合成。化合物（4a-j）对所有标准菌株显示出显著的生物活性。所有合成的化合物均基于其红外光谱、1H核磁共振、质谱数据和元素分析进行了表征。所有化合物均通过杯-板法进行了抗菌和抗真菌活性测试。