(E)-(S)-2-Benzyl-2-fluoro-hex-4-enoic acid | 178615-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (E)-(S)-2-Benzyl-2-fluoro-hex-4-enoic acid
• CAS: 178615-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₂
• 分子量: 222.259
• InChiKey: MGCPDFNVUPWIBL-IBUXWKBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基半胱胺 、 (E)-(S)-2-Benzyl-2-fluoro-hex-4-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-(S)-2-Benzyl-2-fluoro-hex-4-enethioic acid S-(2-acetylamino-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  钙蛋白的生物合成：第6部分。钙钛蛋白的二酮和三酮生物合成前体的结构类似物的制备

  摘要：

  的推定二酮生物合成前体的3个类似物（制备2）和八个类似物推定三酮的生物合成前体（3酰基季酮酸离子载体tetronasin，如N-乙酰半胱胺硫酯（的）4），（5），（6）描述了（12），（13），（14），（15），（22），（23），（24）和（25）。有五个例子是19 F标记的；提出了一种新的，对映体特异性的方法，用于创建氟化季铵α-中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00600-4
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-4-benzyl-3-(hex-4-enoyl)oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 N-氟苯磺酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(S)-2-Benzyl-2-fluoro-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  钙蛋白的生物合成：第6部分。钙钛蛋白的二酮和三酮生物合成前体的结构类似物的制备

  摘要：

  的推定二酮生物合成前体的3个类似物（制备2）和八个类似物推定三酮的生物合成前体（3酰基季酮酸离子载体tetronasin，如N-乙酰半胱胺硫酯（的）4），（5），（6）描述了（12），（13），（14），（15），（22），（23），（24）和（25）。有五个例子是19 F标记的；提出了一种新的，对映体特异性的方法，用于创建氟化季铵α-中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00600-4