(S)-norstenusine | 1353039-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-norstenusine
• 英文别名: (3S)-1-ethyl-3-(2-methylpropyl)piperidine
• CAS: 1353039-46-9
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: WVHWFLZXIQDRDJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -78.0~140.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 反应 193.0h， 生成 (S)-norstenusine
  参考文献：
  名称：

  所有 Stenusine 和 Norstenusine 立体异构体的直接合成

  摘要：

  stenusine (1) 和norstenusine (21) 的所有立体异构体都已通过吡啶的不对称氢化有效合成。难以制备的 (2R,3S)- 和 (2R,3R)-异构体 1 已首次使用化学酶法分八步合成，总产率为 8%。通过使用非常简单和廉价的试剂和助剂，所有目标化合物均以良好的立体化学纯度获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100612

文献信息

• Pyrrolo[2,3-C]pyridines and related analogs as LSD-1 inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US11168082B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I and II: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, X, W, Y, and Z are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I and II for use to treat a condition or disorder responsive to LSD1 inhibition such as cancer.

  本公开提供了式 I 和 II 所代表的化合物：及其药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、R2、R3、X、W、Y 和 Z 如说明书中所定义。本公开还提供了式 I 和 II 的化合物，用于治疗对 LSD1 抑制有反应的病症或紊乱，如癌症。
• PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS LSD-1 INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20200157091A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I and II: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, W, Y, and Z are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I and II for use to treat a condition or disorder responsive to LSD1 inhibition such as cancer.
• MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US20220396587A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a , R 1b , L 1 , L 2 , L 3 , X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.