N,N'-Bis[(1R)-2-chloro-1-phenylethyl]-2,2-diethyl-1,3-propanediamide | 195515-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Bis[(1R)-2-chloro-1-phenylethyl]-2,2-diethyl-1,3-propanediamide
• CAS: 195515-46-9
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 435.394
• InChiKey: NEGACBZQJFAPLZ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis[(1R)-2-chloro-1-phenylethyl]-2,2-diethyl-1,3-propanediamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-4-phenyl-2-(3-((R)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pentane-3-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective catalytic Diels–Alder reaction of ethyl 2-benzoylacrylate with chiral bis(oxazoline)– or mono(oxazoline)–magnesium complex

  摘要：

  在镁催化下，2-苯甲酰基丙烯酸酯与作为 C 2 - 不对称配体的双（噁唑啉）5 或作为非 C 2 - 不对称配体的单（噁唑啉）4 发生 DielsâAlder 反应，产生了对映体加成物。

  DOI：

  10.1039/a702920i
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2,2-diethylmalonamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以91%的产率得到N,N'-Bis[(1R)-2-chloro-1-phenylethyl]-2,2-diethyl-1,3-propanediamide
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 2-methylene-1,3-dicarbonyl compounds: catalytic enantioselective Diels–Alder reaction

  摘要：

  The catalytic enantioselective Diets-Alder reaction of 1,1-dicarbonylethenes 3 with cyclopentadiene in the presence of Ti-TADDOLs, Mg-Ph-box and Mg-Ph-mox complexes was investigated. Although both exo- and enantioselectivity with Ti-TADDOL catalysts were poor, they were much improved using Mg-Ph-box or Mg-Ph-mox complexes as chiral catalysts. Thus, 3 was an efficient two-point binding dienophile and the non-C-2-syrrimetric Ph-mox 8 could be used as a chiral ligand. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00559-6