9-(9-xanthyl)-9-fluorenol | 111410-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(9-xanthyl)-9-fluorenol
• 英文别名: 9-(9H-xanthen-9-yl)-9H-fluoren-9-ol；9-(9H-xanthen-9-yl)fluoren-9-ol
• CAS: 111410-42-5
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂
• 分子量: 362.428
• InChiKey: MEEGJWAVVJZGHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  486.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 9-芴酮 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91 %的产率得到9-(9-xanthyl)-9-fluorenol
  参考文献：
  名称：

  在可见光照射下用芴酮直接苄基 C-H 官能化

  摘要：

  已经实现了在可见光照射下用芴酮进行的无外部光催化剂的苄基 C-H 官能化。这种转化为 9-苄化芴醇提供了一种有效的合成方法，在温和条件下收率≤91%，原子经济性为 100%。光谱研究表明，用甲苯衍生物对光激发的芴酮进行还原猝灭会产生羰基自由基和苄基自由基，它们会发生交叉偶联，得到所需的芴醇。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02766

文献信息

• Sommer, Andreas; Stamm, Helmut; Woderer, Anton, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 387 - 390
  作者：Sommer, Andreas、Stamm, Helmut、Woderer, Anton

  DOI：——

  日期：——
• SOMMER, ANDREAS;STAMM, HELMUT;WODERER, ANTON, CHEM. BER., 121,(1988) N 2, 387-389
  作者：SOMMER, ANDREAS、STAMM, HELMUT、WODERER, ANTON

  DOI：——

  日期：——